【医院消毒产品进货检查验收制度】为规范医院消毒产品的采购与管理流程，确保所使用消毒产品符合国家相关标准和卫生安全要求，防止因产品质量问题引发院内感染事件，特制定本“医院消毒产品进货检查验收制度”。该制度旨在从源头上控制消毒产品质量，保障患者和医务人员的健康安全。
一、制度目的
1. 明确消毒产品采购流程及质量控制要求；
2. 规范进货检查与验收操作，确保产品来源合法、质量合格；
3. 建立可追溯机制，便于后期监督与责任追究；
4. 提高医院对消毒产品使用的管理水平。
二、适用范围
本制度适用于医院所有科室在采购、接收和使用消毒产品时的操作行为，包括但不限于：
- 消毒剂
- 消毒器械
- 医用敷料
- 一次性医疗用品
- 其他用于医疗环境清洁与消毒的产品
三、进货检查与验收流程
| 步骤 | 内容说明 | 责任人 |
| 1 | 供应商资质审核 | 医院采购部门 |
| 2 | 查验产品合格证明文件（如生产许可证、注册证、检验报告等） | 采购/设备科 |
| 3 | 核对产品名称、规格、数量、批次号、有效期等信息 | 验收人员 |
| 4 | 检查包装是否完好、标签是否清晰、有无破损或污染 | 验收人员 |
| 5 | 抽样送检（必要时） | 质量管理部门 |
| 6 | 登记入库并建立台账 | 库房管理人员 |
| 7 | 定期盘点与库存管理 | 库房管理人员 |
四、检查验收标准
1. 合法性：产品必须具有国家规定的生产许可、注册证及合格证明。
2. 有效性：产品应在有效期内，不得使用过期或变质产品。
3. 外观检查：包装应完整无损，标签清晰可辨，无异味或异色。
4. 功能验证：部分产品需进行初步性能测试，确保其符合使用要求。
5. 记录完整性：每次验收均需详细记录，包括时间、产品信息、责任人等。
五、责任与监督
1. 采购部门负责供应商资质审核及合同签订；
2. 验收人员须严格按照流程执行，不得擅自放行不合格产品；
3. 质量管理部门定期抽查验收记录，发现问题及时整改；
4. 对于因验收不严导致质量问题的，将追究相关人员责任。
六、附则
1. 本制度自发布之日起施行；
2. 本制度由医院质量管理委员会负责解释；
3. 各科室应结合自身实际，制定相应的实施细则。
通过严格执行“医院消毒产品进货检查验收制度”，医院能够有效提升消毒产品管理的科学性与规范性，为临床安全提供坚实保障。
