在人类健康领域，侏儒症是一个常被提及的话题。它通常指的是由于生长激素缺乏或其他原因导致的身材矮小现象。然而，对于许多人来说，侏儒症是否与遗传有关仍是一个模糊的概念。

首先，我们需要明确的是，并非所有的侏儒症都是遗传病。根据病因的不同，侏儒症可以分为多种类型，其中一部分确实具有遗传性，而另一部分则可能由其他因素引起。例如，软骨发育不全（Achondroplasia）是一种常见的遗传性侏儒症，这种疾病主要是由于FGFR3基因突变引起的，且大多数情况下为常染色体显性遗传。这意味着只要父母一方携带该基因突变，子女就有一定的概率继承此病。

然而，除了遗传因素外，还有一些非遗传性的原因也可能导致侏儒症的发生。比如，由于营养不良、内分泌失调或某些慢性疾病所引发的生长障碍，这些情况并不涉及遗传机制。因此，在探讨侏儒症是否为遗传病时，需要结合具体的病例背景进行分析。

此外，值得注意的是，现代社会中关于遗传学的研究正在不断深入，科学家们已经能够通过基因检测技术准确判断某些类型的侏儒症是否源于遗传。但对于更多复杂的情况而言，目前尚无定论。这也提醒我们，在面对类似问题时应保持科学态度，避免盲目归因。

总之，“侏儒症是不是遗传病”这个问题并没有一个简单的答案。只有通过对个体情况进行全面评估，并借助现代医学手段才能得出更为准确的结论。同时，无论病因如何，社会对这一群体的关注和支持同样重要，帮助他们更好地融入生活才是关键所在。